De Europese Commissie heeft een gids gepubliceerd met uitleg over de kwalificatie en classificatie van software en apps in het kader van de Europese verordening medische hulpmiddelen (Medical Device Regulation – MDR).

Sorry, dit artikel is voorbehouden voor leden van Agoria. Heeft u al een login? Voer die in en lees verder.

Is uw bedrijf lid van Agoria? Vraag uw login aan en krijg toegang tot alle content op onze site. Vul het formulier in.
Is uw bedrijf geen lid van Agoria? Ontdek hier de vele voordelen van het Agoria-lidmaatschap.